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Erfolgreiche Familienhilfe durch uns |
Das sind die Kinder, denen wir dank Ihrer Spenden bereits helfen konnten
- Datum der Unterstützung
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- Name des Kindes
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- Alter des Kindes
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- Wohnort des Kindes
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- Was wurde von uns finanziert?
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- Betrag
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16.06.2011
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Senka H.
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7 Jahre
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Bielefeld
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Therapie incl. Reise in Bulgarien
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€ 5.000,-
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11.04.2011
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Julian B.
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4 Jahre
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Winsen
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Zuschuss für ein behindertengerechtes Auto
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€ 2.000,-
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| 25.11.2010 |
BENJAMIN B. |
15 Jahre
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Hof
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Zuschuss für den behindertengerechten Umbau eines Fahrzeuges
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€ 2.500,-
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28.07.2010
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Luka Leon S.
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3 Jahre
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Heiligenhaus
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Fahrtkostenzuschüsse für regelm. Arzt- und Therapiefahrten
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€ 200,- monatlich für 12 Monate
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23.07.2010
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Nicole M.
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4 Jahre
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Cloppenburg
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Zuschuss für ein behindertengerechtes Auto |
€ 1.000,-
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31.05.2010
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Kira S.
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18 Jahre |
Höxter
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Zuschuss für ein behindertengerechtes Auto
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€ 1.500,-
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| 15.05.2010 |
Hagia Sophia K.
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3 Jahre
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Obersulm |
Zuschuss für ein Steh- und Laufgestell (GIGER Md.)
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€ 2.500,- |
| 19.04.2010 |
Senka H.
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6 Jahre
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Bielefeld
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Musiktherapie |
€ 120,- monatlich für 12 Monate
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21.12.2009
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Tamara M.
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1 Jahr |
Neuss |
Fahrtkostenzuschüsse für regelm. Arzt- und Therapiefahrten
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€ 300,- monatlich für 12 Monate
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21.12.2009
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Stjarna T.
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7 Jahre
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Borken
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Zuschuss zur Verbreitung von Türen zur Rollinutzung |
€ 2.500,-
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01.09.2009
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Max Luca G. |
4 Jahre
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Bocholt
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Zuschuss für einen Fahrstuhl
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€ 5.000,-
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22.02.2009
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Anesa L. |
4 Jahre
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Vilsbiburg
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Zuschuss für ein behindertengerechtes Auto
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€ 5.500,-
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20.12.2008
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Lenny G.
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7 Jahre
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Stift-Quernheim
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Zuschuss für einen Treppenlifter
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€ 9.750,-
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01.12.2008
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Nico H.
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11 Jahre
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Swisttal
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Zuschuss für eine Delphintherapie
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€ 3.877,-
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| 02.10.2008 |
Julia M.
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18 Jahre
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Vettweiß
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Zuschuss für eine behindertengerechten Möbilierung
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€ 1.500,-
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01.10.2008
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Anne Sophie O.
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7 Jahre
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Hermannsburg
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Reittherapie
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€ 106,- monatlich für 3x12 Monate
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Was bewirken Ihre Spenden / Wie wollen wir helfen |
Was sind unsere Anliegen?
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Finanzielle Hilfe für bedürftige Familien, die sich der großen, mutigen und lebensbejahenden Aufgabe stellen, ein Spina-Kind groß zu ziehen --> zum Unterstützungsantrag
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Notfalltelefon für Betroffene erreichbar sein - Notfalltelefon: 0851 / 988 3137
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Beratung von betroffenen Familien und werdenden Eltern vor Ort
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integrative Angebote/ Miteinander-füreinander
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Öffentlichkeitsarbeit/ Öffentlichkeit für Bedürfnisse von Spina-Kinder und ihre Familien schaffen
Was sind die ganz konkreten Aufgaben der Stiftung?
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finanzielle Unterstützung in allen Lebenssituationen von bedürftigen Familien z.B.
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Infoveranstaltungen mit Betroffenen und Arzt
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um Nicht-Betroffenen Einblick in den Alltag von Familien mit Spina-Kindern zu geben
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für werdende Mütter, um Ängste abzubauen und aufzuklären
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für Firmen, Vereine – damit sie konkrete Informationen über die Behinderung bekommen, aber auch sehen, wo sie helfen können
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Verteilen von Flyern, die zum Spenden aufrufen und kurz die Stiftung vorstellen
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Häufige und gute Medienpräsenz um eine bessere Öffentlichkeit zu schaffen
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Verteilen von Flyern, die das Notfalltelefon und die beratende Funktion der Stiftung in den Vordergrund stellen
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Notfalltelefon: 089 / 32 73 14 43 |
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bundesweite Zentrale
Wir sind stolz, bereits nach so kurzer Zeit unser Arbeit ein Notfalltelefon anbieten zu können.
Denn gerade die Kommunikation zwischen Betroffenen und die Notfallhilfe liegen uns besonders am Herzen.
In Zusammenarbeit mit dem Sternchenforum bieten wir eine bundesweite Notfallnummer an.
Das Sternchenforum ist seit über 4 Jahren ein bundesweites Forum für Betroffene von Betroffenen. Eltern und Kinder finden sich hier zum gemeinsamen Erfahrungsaustausch.
Wir freuen uns, dass eine so enge und liebevolle Zusammenarbeit zustande gekommen ist.
Die Gemeinschaft gibt Mut weiterzumachen, wenn man verzweifelt ist. Die Gemeinschaft schafft Kontakte und neue Freunde.
Karin K. steht Ihnen zur Verfügung um im Notfall mit Rat und Tat zur Seite zu stehen. Sie vermittelt bei Bedarf auch direkt an unsere Familien in Ihrer Nähe, die dann Kontakt mit Ihnen aufnehmen um sie noch enger zu Beraten, zu Betreuen und zu Begleiten.
Schenken Sie uns Ihr Vertrauen! Wir sind für Sie da!
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Stiftung Augenblicke hat sich dem Aufruf "Kinderrechte ins Grundgesetz" angeschlossen. |
Kinder haben Rechte, daran zweifelt niemand.
Aber die Interessen der Kinder und Jugendlichen spielen in Deutschland noch immer eine Nebenrolle. Bei Entscheidungen in Politik und Verwaltung werden ihre Stimmen kaum gehört. Das Aktionsbündnis Kinderrechte (UNICEF, Deutscher Kinderschutzbund, Deutsches Kinderhilfswerk) fordert die Bundesregierung, Bundestag und Bundesrat deshalb dazu auf, die Rechte der Kinder im Grundgesetz zu verankern. Auch wir als Stiftung haben unsere Stimme für Kinderrechte im Grundgesetz abgegeben. Wir unterstützen aus voller Überzeugung den Aufruf. Kindern – und ganz besonders behinderten Kindern – muss eine Stimme verliehen werden.
Auch Sie können Ihre Stimme abgeben unter www.kinderrechte-ins-grundgesetz.de
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Zur Gründung von "Augenblicke" |
Wir haben nach dem Tod unserer Tochter Hannah diese Treuhand-Stiftung ins Leben gerufen. Die mildtätige Stiftung soll Familien mit Kindern mit einer Spina bifida und/ oder Hydrocephalus Behinderung unterstützen.
Die Grundidee war urspünglich eine große Benefizgala, die unser Freund Dirk Weiland (Eventagentur more than events aus Lüdenscheid) organisieren wollte. Aus der Idee der Spendengala ist zusätzlich dann die Idee einer eigenen Stiftung entstanden.
Vielleicht ist unsere Tochter Hannah zu uns gekommen, um uns davon zu überzeugen, dass mehr für diese Kinder und deren Familien getan werden muss. Das wollen wir jetzt tun. Für uns ist die Stiftung Augenblicke zu Hannahs Vermächtnis geworden.
Auf den folgenden Seiten erfahren Sie, was die Stiftung Augenblicke auszeichnet, wie Sie sich als Stifter oder Stifterin engagieren können, welche steuerlichen Vorteile die Stiftung bietet und an wen Sie sich bei Fragen wenden können. Wir danken Ihnen, dass Sie sich einen Augenblick Zeit nehmen.
Die Stiftung Augenblicke wurde als mildtätige Stiftung gegründet um Familien mit Kindern mit einer Spina bifida und/oder Hydrocephalus Behinderung finanzielle Unterstützung bieten zu können.
Nicht nur finanziell wollen wir unterstützen, sondern wir wollen vor allem betroffenen Familien und werdenden Eltern die Hand reichen. Wir wollen Informationen weitergeben, aber vor allem auch beratend zur Seite stehen. Einfach ein offenes Ohr anbieten, aber auch den Worten Taten folgen lassen, indem man Kontakte (zu Ärzten, Therapeuten, Selbsthilfegruppen, Sportangeboten usw.) herstellt oder Eltern zu Ärzten, Therapeuten und Ämtern begleitet.
Wir wollen aber auch den Eltern Informationen zu den Behinderungen geben. Mut machen, um mit der Situation fertig zu werden. Helfen bei Amtsgängen sowie Rat geben im Umgang mit den Krankenkassen.
Wir möchten Unterstützung geben bei der Wahl von Ärzten, Krankenhäusern und Therapeuten.
Mit unserer Unterstützung möchten wir den Kindern und den Familien eine bessere Grundlage für ein zufriedeneres Leben ermöglichen.
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Stiftungsarbeit 